Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Главные герои произведений — Калиновский и репрессированные друзья. Пять пунктов о величии этого классика беларусской литературы
  2. В Бресте мужчина убил жену и тещу
  3. «Идеология выживания любой ценой». Статкевич резко высказался о письме бывших политзаключенных к Евросоюзу
  4. Не в консульствах. Где будут брать отпечатки пальцев у беларусов с иностранными ВНЖ и паспортами
  5. Прослушка, секретные эксперты и травля: истории беларусских адвокатов
  6. Сын главы МВД возглавил Центральное РУВД Минска
  7. «Могилев, че за взрыв?» В Threads обсуждают возможный дрон — спросили в МЧС, что это было
  8. «Я в колонии посидела, а Протасевич играл в компьютер и несколько раз женился». Первое большое интервью с Софьей Сапегой о том, что было после посадки самолета в Минске
  9. Купить однушку в Минске или открыть депозит? Замглавы Нацбанка посчитал, что выгоднее
  10. Предприятия заманивают работников из Таджикистана зарплатами до 1200 долларов. А сколько там предлагают по открытым вакансиям?
  11. «У вас только один выход — СВО». Поговорили с беларусом, который отправил данные родственника Карпенкова в «Черную книгу Беларуси»
  12. Известный беларусский спортсмен ушел работать в такси, потому что «семью нужно обеспечивать»
  13. Известный онлайн-кинотеатр заблокировали в Беларуси. Теперь банкротится связанная с ним компания


/

Австралийские ученые разработали принципиально новый подход к борьбе с опасными бактериями, устойчивыми к антибиотикам. Исследователи создали антитела, которые распознают и атакуют особый сахар, присутствующий исключительно на поверхности бактериальных клеток. Открытие может стать основой нового поколения иммунных препаратов против внутрибольничных инфекций, не поддающихся лечению традиционными лекарствами, пишет ScienceDaily.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: Pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

В ходе экспериментов лабораторно созданное антитело смогло полностью устранить смертельную бактериальную инфекцию у мышей. Механизм действия основан на точечном связывании с уникальным бактериальным сахаром, после чего иммунная система получает сигнал на уничтожение патогена.

Ключевой мишенью стал сахар под названием псевдаминовая кислота. Он похож на некоторые сахара человеческих клеток, но вырабатывается исключительно бактериями. Многие опасные патогены используют его как элемент внешней оболочки, что помогает им выживать и уклоняться от иммунного ответа.

Именно отсутствие этого сахара в организме человека делает его идеальной терапевтической целью: антитела могут атаковать бактерии, не повреждая здоровые ткани.

Чтобы использовать эту уязвимость, ученые полностью синтезировали бактериальный сахар и связанные с ним пептиды в лабораторных условиях. Это позволило точно определить их пространственную структуру и понять, как они располагаются на поверхности бактерий.

На основе этих данных команда создала так называемое пан-специфическое антитело — оно способно распознавать один и тот же сахар у разных видов и штаммов бактерий.

В экспериментах на животных антитело успешно уничтожало мультирезистентную бактерию Acinetobacter baumannii — одного из самых опасных возбудителей внутрибольничных пневмоний и инфекций крови, часто устойчивого даже к антибиотикам последней линии.

Пассивная иммунотерапия предполагает введение готовых антител, которые начинают действовать сразу, не дожидаясь реакции собственной иммунной системы пациента. Такой подход может применяться как для лечения уже развившейся инфекции, так и для профилактики.

В условиях стационаров метод может быть особенно полезен для защиты пациентов в реанимациях и отделениях интенсивной терапии — там риск заражения устойчивыми бактериями наиболее высок.

В течение ближайших пяти лет команда планирует довести разработку до стадии клинических испытаний, сосредоточив усилия на лечении инфекций, вызванных Acinetobacter baumannii. Успех этого проекта может стать серьезным прорывом в борьбе с антимикробной резистентностью и устранить одного из наиболее опасных представителей группы патогенов ESKAPE.

Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Chemical Biology.